제품특징
- 초고도의 정확한 DNA 증폭 – misincorporation 최소화로 민감도 향상
- 균일한 시퀀싱 커버리지 제공 – 편향을 줄여 시퀀싱 경제성 극대화
- 넓은 범위의 샘플 적용 가능 – 0.1 pg ~ 500 ng의 다양한 샘플과 GC 함량 15%~85%까지 지원
- Low-input 샘플 및 자동화 워크플로우 지원 – 항체 기반 Hot Start PCR 기술 적용
- Hybridization capture 워크플로우 최적화 – paramagnetic beads와 호환 가능
- Equinox® Uracil Tolerant Library Amplification Kits와 함께 사용 시 bisulfite 변환된 DNA 증폭 가능
◎ Applications
- Low-frequency variant detection NGS assays, including those utilizing challenging samples such as FFPE and cfDNA
- Hybridization capture workflows
- Single-cell analysis
- Whole genome sequencing
- Amplicon sequencing
- RNA-Seq
- ChIP-Seq, ATAC-Seq, and associated epigenetic applications
- Illumina and non-Illumina sample preparation workflows
| Equinox Library Amplification Kit (2X Master Mix)
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Equinox HC (High Concentration) Library Amplification Kit (4X Master Mix)
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| Equinox Uracil Tolerant Library Amplification Kit (U+)
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Library amplification with Equinox enables rare mutation detection 고감도 NGS 분석에서는 초고정확도(ultra-high-fidelity) 라이브러리 증폭이 필수적입니다. Equinox®는 자체 개발된 고정확도 교정(polymerase proofreading) polymerase를 활용하여, KAPA HiFi HotStart ReadyMix 대비 polymerase 오류율을 최대 40% 감소시킵니다. 이를 통해 전반적인 오류율을 줄이고, 가짜 변이(false variant call)를 최소화하여 더욱 신뢰할 수 있는 변이 검출이 가능합니다.
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Low-bias 증폭으로 균일한 UMI 패밀리 커버리지 제공 **Unique Molecular Indices (UMIs, 분자 바코드)**는 시퀀싱 라이브러리 준비 과정에서 PCR 증폭 전에 추가되어, PCR 중복을 정확하게 식별하고 저농도 샘플에서도 변이 검출을 향상시키는 역할을 합니다. 그러나 편향된 증폭(biased amplification)이 발생하면, 특정 분자만 과증폭되어 UMI 패밀리 간 불균형이 심화될 수 있습니다. 이는 단일 리드로만 나타나는 singleton UMI(오류 교정이 불가능한 UMI) 발생을 증가시켜, 희귀 변이 검출을 위한 필수적인 시퀀싱 커버리지를 확보하기 위해 추가적인 시퀀싱 비용이 발생할 수 있습니다.
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고효율 Hot Start 기술 – low-input 샘플과 자동화 워크플로우 최적화 고Equinox® Amplification Master Mix는 강력한 Hot Start 항체 기반 기술을 적용하여, 5’→ 3’ polymerase 활성과 3’→ 5’ exonuclease 활성을 효과적으로 억제합니다. 이를 통해 primer 및 low-input 샘플의 분해를 방지하고, 비특이적 증폭으로 인한 artifacts를 최소화하여 NGS 라이브러리 구축의 민감도를 향상시킵니다.
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