제품설명
⊙ 제품 특징
- FFPE 및 최소 1 ng의 낮은 농도 샘플에서도 뛰어난 민감도 제공
- 4.5시간 이내에 high-complexity 라이브러리 구축, rRNA 및 글로빈 제거 포함
- 핸들링 및 정제 단계를 줄여 자동화 가능성 향상
- 다양한 샘플 유형과 input양을 단일 워크플로우로 통합
- RNA-seq에 최적화된 역전사효소 적용으로 높은 전환 효율 제공
- RNA sequencing with degraded samples, such as FFPE
- Detection of long non-coding RNAs (lncRNAs)
- Gene fusion, splice variant and isoform detection
- Gene expression analysis
- Novel transcript discovery
- Single nucleotide variant (SNV) detection
- Targeted sequencing protocols employing hybridization capture
◎ 주요 성능 결과
FFPE 샘플에 대한 정보 접근성 향상 FFPE 샘플은 fixation 과정에서 템플릿이 손상되고 교차결합(cross-links)이 잔존하여 분석이 까다롭습니다. Watchmaker의 혁신적인 FFPE 처리 단계와 RNA-seq을 위해 최적화된 역전사효소(reverse transcriptase)를 적용하여 우수한 민감도를 제공하며, 임상적으로 중요한 다양한 샘플을 보다 효과적으로 분석할 수 있도록 지원합니다. |
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Ultra-low-input 샘플에서도 높은 민감도 유지 RNA가 극히 적은 샘플(예: fine needle biopsy)은 실험 재현성과 분석 민감도를 저하시킬 위험이 있습니다. Watchmaker RNA Library Prep Kits with Polaris™ Depletion은 1 ng의 RNA에서도 고품질 라이브러리를 생성할 수 있도록 최적화되어 있어, 제한된 샘플에서도 신뢰할 수 있는 분석이 가능합니다. | 
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Low-input 샘플에서도 유전자 발현 정량성 유지 RNA input양이 감소할수록 라이브러리 복잡도가 낮아지고, 이는 유전자 발현 데이터의 왜곡을 초래할 수 있습니다. Watchmaker RNA Library Prep Kits는 500 ng에서 10 ng까지 RNA input양이 감소해도 유전자 발현 프로파일을 왜곡 없이 보존하며, 기존 상용 솔루션 대비 데이터 신뢰성을 유지합니다. |  |
혈액 샘플의 시퀀싱 효율 향상 및 lncRNA 커버리지 개선 혈액 샘플에서 글로빈(globin) mRNA는 전체 염기서열의 30% 이상을 차지할 수 있어, RNA 시퀀싱의 효율을 떨어뜨립니다. 또한, 전통적인 mRNA 캡처 방식은 조절 기능을 가진 중요한 lncRNA(긴 비코딩 RNA)를 제외할 수 있습니다. Polaris™ Depletion은 rRNA 및 글로빈 mRNA를 효과적으로 제거하면서도, lncRNA(예: MALAT1)까지 우수하게 커버하여 폐암, 유방암, 췌장암을 포함한 17가지 이상의 암 유형 연구에 활용할 수 있습니다. | |
